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  • 锌汞电池QB-T 2629-2004 无汞碱性锌-二氧化锰电池用

    发布时间: 2020-01-06 04:33首页:主页 > 腾讯时时彩app下载 > 阅读()

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      简介:本文档为《QB-T 2629-2004 无汞碱性锌-二氧化锰电池用电解pdf》,可适用于人文社科领域

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      ICS分类号:K备案号:中华人民共和国轻二仁行业标准QBT一无汞碱性锌一二氧化锰电池用电解二氧化锰Electrolyticmanganesedioxideformercuryfreealkalinezincmanganesedioxidebattery发布实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布标准下载网(一n舌木标准的附录A至附录Q均为规范性附录口本标准由‘}‘囚轻C,k联合会提出木标准由全国原电池标准化技术委员会(SACTC)归u本标准主要起草单位:国家轻工业电池质量监督检测中心、湘潭电化科技股份有限公司、大新县高能锰业有限责仟公司、贵州遵义双源化I(集团)有限贡仟公习、湖南新日重化有限公刁本标准参加起带单位:武隆县国锰有限女任公司、湘潭湘鹤电解材料有限公司、厂西桂柳化工有限责任公司、福建南平南孚电池有限公司、‘户银c波)电池有限公司、j一州市虎头电池集团有限公司木标准主要起草人:林佩云、刘燕、{尔贤、李同庆、钱伟文、周守红、陈昌华、曹世文、邓建军、罗小江、彭美春、许雄新、朱效铭、黄星平、张世涌木标准年月首次发布标准下载网(wwwbzxzwcom)QBT一目次前言····································································································⋯⋯I范围···········································································································⋯⋯规范性引用文件····································⋯⋯‘··⋯I要求·······································································································一试验方法······‘·········································。····················检验规则··········‘························································」··················包装、标志、运输、贮存···········。···································································⋯⋯附录A(规范性附录)碘量法测定电解二氧化锰中二氧化锰量····································⋯⋯附录B(规范性附录)重量法测定电解二氧化锰中水分··‘·····‘···、············一附录C(规范性附录)火焰原子吸收光谱法测定电解一氧化锰中铁量(第一方法)、镍量和钻量(第一方法)····································一’··⋯“·“”’附录D(规范性附录)邻菲嘿琳分光光度法测定电解一氧化锰中铁量(第二方法)附录E(规范性附录)火焰原子吸收光谱法测定电解二气化锰中铜量(第一方法附录F(规范性附录)硫氰酸钾极谱法测定电解一氧化锰中铜量(第二方法卜···················⋯⋯附录G(规范性附录)火焰原了吸收光谱法测定电解二氧化锰中铅量(第一方法)············⋯⋯附录H(规范性附录)碘化钾极谱法测定电解二氧化锰中铅量(第二方法)·······甲··⋯附录I(规范性附录)丁一酮肠极谱法测定电解二氧化锰‘{镍量、钻最(第一方法)···········⋯⋯附录J(规范性附录)催化极谱法测定电解氧化锰中含量································⋯⋯附录K(规范性附录)火焰原子吸收光谱法测定电解二氧化锰中钾量···········⋯⋯附录L(规范性附录)原子荧光光谱法测定电解二氧化锰中砷量·····························⋯⋯附录M(规范性附录)硫酸钡重量法测定电解二氧化锰中硫酸根景·····························⋯⋯附录N(规范性附录)重量法测定电解几氧化锰中盐酸不溶物最································⋯⋯附录(规范性附录)分光光度法测定电解二氧化锰中钱量···甲·······················。。·····⋯⋯附录P(规范性附录)蒸馏水法测定电解二氧化锰pH·····‘································⋯⋯附录Q(规范性附录)电解x化锰粒度分布的测定··················································⋯⋯QBT一无汞碱性锌一二氧化锰电池用电解二氧化锰范围木标准规定了无汞碱性锌一二氧化锰电池用电解止氧化锰〔以下简称电解二氧化锰)的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于电解二氧化锰的生产、检测和验收规范性引用文件厂列文件中的条款通过木标准的引用而成为本标准的条款。凡是注Ii期的引用文件其随后所有的修改单(小包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准然而鼓励根抓本标准达成协议的各方研究是台{J使用这些义件的最新版本。凡是不注门期的引用文件其最新版本适用于本标准。GBT包装储运图:标志GBT极限数值的表Q、方法和判定方法GB丁金属粉末松装密度的测定第一部分漏斗法要求电解二氧化锰的技术要求见表表项目单位要求氧化锰含量(以干基计)L水分含量铁含星kg蕊V含量ugg铅含量k共镍含量wgg钻含量kg蕊钥含量Ngg蕊钾含量!gg石申含量kg硫酸报含量环盐酸不溶物含量il}含量WgpH松装密度cm,QBT一表(续)项目单位要求粒度分布p(目)p(目)p(目)注:pH、松装密度和粒度密度和粒度分布的要求nJ山供需双方协商确定试验方法二氧化锰含量的检验方法按附录A水分含量的检验方法按附录Bo铁含量的检验方法按附录C(第方法)或附录D(第二方法)。铜含量的检验方法按附录E(第方法)或附录F(第二力法)。铅含量的检验方法按附录G(第一方法)或附录H(第二方法))a镍含量的检验方法按附录I(第一方法)或附录C(第二方法)。钻含量的检验方法按附录I(第一方法)或附录C(第二方法)。钥含量的检验方法按附录J钾含量的检验为法按附录K口砷含量的检验方法按附录L硫酸根含量的检验方法按附录M盐酸不溶物含最的检验方法按附录N,钱含量的检验方法按附求OpH的检验方法按附求Po松装密度的检验方法按GBT粒度分布的检验方法按附录Q。检验规则电解二氧化锰产品应分批由生产厂质检部门按本标准规定的检验方法进行检验。生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求ill批出厂的产品都应附有质量证明书内容包括:生产厂名称、err品名称、娜格型号、质量等级、商标、净币、批号或生产日期、产品质量符合采用标准的证明和采用标准的编琳混匀本标准的规定对所收到的产品进行验收法:随机从侮批产品巾按包装袋抽样(小少于袋)每袋随机抽取,仃细用翻分法缩分至不少于g,再川四分法分成两份分装一两个清洁、干燥的塑料袋中封好袋。贴躺签注明生产厂名称、、名称、规格型号、质量等级、批号域生产日期)、样}期和抽样者姓名一袋供检验用另一袋保存个月备直。采用GBT规定的极限数值判定法判定检验结果是否符合本标准的要求。如检验结果有不符合木标准要求的规定时则应在该批产品中重新自两倍量的包装袋中抽样复验复验后若有项或一项以上不符合要求则该批产品判定为不合格品。当供需双方对产品质量有异议时由双方共同抽样交有关质量监督检测机构进行仲裁检验QBT一包装、标志、运翰、贮存包装电解二氧化锰J用塑料袋外加编织袋包装或根据需方要求进行包装装袋应丰实封口要牢固标志包装袋卜应标明生产厂名称、产品名称、规格型号、质量等级、商标、净重、批号或生产「)期、采用标准的编号和GBT规定的“怕湿标志’口运输、贮存电解一软化锰在运输过程中应避免撞击和跌落注意防潮、防水、防火、防酸碱。电解二氧化锰应贮存在十燥、通风、防火、防酸碱处QBT一附录A(规范性附录)碘量法测定电解二氧化锰中二氧化锰量A适用范围本方法适用于电解二氧化锰中氧化锰含量的测定A原理试样以盐酸分解产生的氯气与碘化钾反应生成碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定碘淀粉为指示剂根据硫代硫酸钠标准溶液的用量计算出二氧化锰含量。A试剂除非另有说明在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水A碘化钾。A重铬酸钾基准试剂。A盐酸A硫酸SoA硫代硫酸钠标准溶液molLA配制称取硫代硫酸钠(NaSH)g,碳酸钠g,置于烧杯中月J刚煮沸冷却后的蒸馏水溶解并稀释至mL混匀放置大后标定。A标定称取已于℃烘至恒重的重铬酸钾(A)g,精确至mg,置于mL碘量瓶中加水mL,溶解加碘化钾(A)g和硫酸溶液(A)mL摇匀放在暗处min加水mL,用硫代硫酸钠标准溶液(A)滴定至溶液呈淡黄色加锭粉指示剂(A)mL,继续滴定至溶液由蓝紫色转变为亮绿色为终点。平行标定四份并作空白试验结果的极差值ij平均值之比应小大于A结果计算Wfi,WEwm标准溶液浓f}(c)的数俏以摩尔气升(molL)表示按公式(A)计算。c(molL)=阴(V,一叭)x(A)式中:c硫代硫酸钠标准溶液的浓度的数值单位为摩尔每升(molL)m重铬酸钾的质量的数值单位为克()V,重铬酸钾消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积的数值单位为毫升(mL)岭空白试验消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积的数值单位为毫升(mL)F牙nlL硫代硫酸钠标准溶液Lc(NaSz)=molL相当的以克表示的重铭酸钾质量的数值。计算结果保留到小数点后四位。A淀粉指示剂gL称取可溶性淀粉g加水mL使之成糊状在搅拌卜将糊状物加到mL沸水中煮沸min,QBT一冷却稀释至MLA分析步骤A试料称取试样g,精确至。IMgA空白试验随同试料做空自试验A测定A将试料置L碘最瓶中加水mL,加碘化钾(A)g,用水洗涤瓶口摇动使碘化钾溶解。加盐酸(A)lOmL,盖瓶塞混匀放置暗处并小时摇动至试料完全溶解A用水洗涤瓶塞和瓶壁It即用硫代硫酸钠标准溶液(A)滴定至溶液呈浅黄色加淀粉指‘剂(A)mL,继续滴定至溶液由紫色转变为无色为终点。AS计算结果执化锰(Mn)含量以质量分数计数位以表示按公式(A)计算。Mn()(VV(VV)xc)xcxx⋯⋯⋯(A)mx(一H)式中:V一一试料消耗硫代硫酸钠标准济液的休积的数值。单位为毫升(ML)Vo空白试验消耗硫代硫酸钠标准洛液的体积的数值单位为毫升(mL)c硫代硫酸钠标准溶液的浓度的数值单位为摩尔甸升(molL)m试料的质量的数值学位为克()H一一试料中水分含量的数值一一与ML硫代硫酸钠标准溶液c(NaSi)=molL」相当的以克表示的二氧化锰的质量的数值。计算结果表示到小数点后两位A允许差实验室之问分析结架的差佑应不人十表A所列的允泊雄。表A单位为氧化锰含t允许差^QBT一附录B(规范性附录)重量法测定电解二氛化锰中水分B适用范围本方法适用十电解二氧化锰中水分含量的测定B原理试料在C℃的千燥箱中燥除去吸附水根据试料损失的质最计算出水分含参B仪器沙温电热干燥稍:恒温灵敏度为士CB分析步骤B试料称取试样精确至mgB测定将试料程工已恒审的扁形称量瓶中放入】`C一I功℃的恒温电热干燥箱中干燥i取出胃J燥器}{,冷至室温称}o艰复干燥、冷却、称量iirhfq:为止B结果计算水分(H,O)含量以质量分数计数值以表示按公式(BI)计算。H()=叭一mmx”’“‘二’·一(BI)式中一扁形称量瓶和试料的质量的数值单位为克()扁形称量瓶和试料干燥后的质量的数依,单位为克(g):试料的质量的数值羊位为克()计算结果表示到小数点后两位BS允许差实验室之间分析结果的差位应不大J几表BI所列的允许差。表B单位为水分含量允许rQBT一附录C(规范性附录)火焰原子吸收光谱法测定电解二氧化锰中铁量(第一方法)、镍量和钻量(第二方法)C适用范围本方法适川于电解二氧化,铁、镍、钻含带的测定测定范围:铁含量pgg一(lpgg镍、钻含量pggpggC原理试料以盐酸和过氧化氢分解钧稀款酸介质中采用空气一乙炔火焰原f吸收分光光度钊在波f}}nm,nm和mm处分别测员铁、镍、钻的吸光度。C试剂除仆另有说明在分析‘{仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或大离了水或相当纯度的水C故酸l优级纯〔C硝酸I优级纯C过执化氢,C}(化锰溶液gL优级纯称取氯化锰(MnCl,),置f烧杯中加水溶解刀稀释至mL,混匀。C铁标准溶液pgraL称取}ri铁()g精确至mg,置于烧杯中加盐酸(C)mL加输解冷却后移入ml容量瓶中用水稀释至刻度混匀C镍、钻标准溶液pgmLFi((Ri,WA()^fxV()各。Ig,MAMg,WI=V,ffI,,t}麟(C)mL加热溶解冷却后移入mL容量瓶巾用水稀释至刻度混匀C仪器原子吸收分光光度计铁、镍、钻空}}Ij极灯〔C分析步骤C试料称取试样g,精确}ImgC空白试验随同试料做空白试验加A酸(C)mL和过氧化氢(C)mL于mL三角烧杯中加热蒸发至近千。取卜冷却加款酸(C)mL,氯化锰溶液(C)mL移入mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀C测定C将试料ei于mL三角烧杯fl,加入盐酸(C)mL,加热数分钟后分次滴加过氧化氧(C)mL,继续加热个试米完全溶解并蒸发至近干。取卜冷却加款酸(C)mL和水mL,微热溶解劫类冷却后移入mL容量瓶巾用水稀释个刻度棍匀QBT一C采用空气一乙炔火焰原子吸收分光光度计分别在波长nm(铁),nm(镍)和nm(钻)处测量铁、镍、钻的吸光度(以空白溶液作参比)C在工作曲线上杏出被测元素的量C工作曲线绘制按表C分取铁标准溶液(C),镍、钻标准溶液(C),置于一组mL容量瓶中加入盐酸(C)mL氯化锰溶液(C)mL用水稀释至刻度棍匀。以卜按C步骤进行测五欲测量吸光度时以。g溶液调零)分别以铁、镍、钻量为横坐标吸光度为纵坐标绘制下作曲线表C单位为毫升标准溶液名称分取标准溶液体积铁谋、钻C结果计算铁(Fe)镍(Ni),钻(CO)含量以质量分数计数值以微克每克(pgg)表小按公式(C)计算Fe(pgg)Ni(pgg)Co(pgg)一止一于二(CI)自丁作曲线上查得的铁、镍、钻量的数值单位为微克(pg)试料的质量的数值单位为克()。当铁含量pgg时计算结果表小到二位有效数字,铁含量Gpgg时计算结果表示到两位有效数字。镍、钻含量计算结果表示到两位有效数字C允许差实验室之间分析结果的井值应不人几表C和表C所列的允许差。表C单位为微壳位克铁含量允许差t表C单位为微克=S克镍、钻含量允许差^一^C仪器工作条件(供参考)日本岛津AA型原r吸收分光光度计的}作条州见表CQBT一表C兀素An长m灯电流入光谱通带m燃烧器局度”m空气流量Lmin乙炔流量Lmm刁FcNCOQBT一附录D(规范性附录)邻菲q琳分光光度法测定电解二氛化锰中铁量(第二方法)D适用范围本方法适用于电解二氧化锰中铁含坛的测定测定范围:铁含量gggp断=D原理试料以款酸和过氧化氢分解铁((a)被盐酸烈胺还原为铁()后‘令阴卜缪琳生成红色给合物采用分光光度计在波长nm处测量溶液的吸光度。D仪器分光光度计D试剂除非另有说明在分析中仪使川确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水D盐酸优级纯A)廷年洲七氢D乙酸钱溶液gLD邻们岁琳溶液gL盐酸f创安洛液IOOgL使用前配制。D铁标准储备溶液pgmL称取金属铁‘)g,精确至。mg,ii`于烧杯中加盐酸(D)rnL,加越净解冷却后移入}()()。毗容量瓶中用水稀释至刻度棍匀D铁标准溶液ggmL分取铁标准储备溶液(D)mL,程rIOOmL容量瓶中加盐酸(D)mL,用水稀释介刻度棍勺亡D分钱步骤D祖娜斗称取麟样g精确至IMgD绷均Utit随同ilt抖作空白试验。D测定将试料置于mL}角烧杯中加入盐酸(D)mL加热数分钟后分次滴加过氧化氢(D)ImL,维续加热至试料完全溶解并蒸发至呈湿盐状取下冷却加水少许微热溶解盆类冷却后移入mL容量瓶用水稀释下刻度混匀D分取试液(D)mL,胃于mL容量瓶中加水lOmL,盐酸(D)mL,摇匀加盐酸f}胺溶液(D)mL,摇匀加乙酸铰溶液(D)mL摇匀加邻菲u琳ki*fD)mL,QBT一摇匀静置min用水稀释至刻度摇匀。采用分光光度计用cmcm比色皿在波长nrc处测to铁的吸光度(以空白溶液作参比)D在丁作曲线上查出相应的铁量。D工作曲线绘制分取铁标准溶液(D)mL,LOOmL,OOmLOOmL,OOmL,bmLSOOmL,W,于组mL容量瓶中加水ML。以F按D步骤进行测量(测量吸光度时以Ogg溶液调零)以铁tl为横坐标吸光度为纵坐标绘制作曲线。D结果计算铁(Fe)含量以质量分数计数值以微克每克恤gig)表示按公式(D)计算:Fe(pgg叭xV功xV,(D)式中:m,自土作曲线上查得的铁量的数值单位为微克(pg)厂试液的总体积的数值单位为毫升(爪【)。试料的质量的数值单位为克(g)V,分取试液的体积的数值单位为毫升(ML)当铁含量多pgg时计算结果表示到二位有效数字当铁含Rpgg时计算f果表示到两位有效数字。D允许差实验室之间分析结果的差俏应不大于表D飞所列的允许r衰众单位为徽多三每克铁含量允许差搜和^动‘一渺^脚QBT一附录E(规范性附录)火焰原子吸收光谱法测定电解二氟化锰中铜量(第一方法)E适用范围本方法适用于电解二氧化锰中铜含量的测定测定范围:铜含量ggggggE原理在pH为的微碱性介质中及酒石酸钱存在下试液中铜()和一亚硝基蔡酚形成络合物用乙酸丁酷萃取铜络合物采用空气一乙炔火焰原子吸收分光光度计在波长nn处测定有机相中铜的吸光度。E试剂除非另有说明在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水E乙酸丁醋。E盐酸优级纯。Eb肖酸优级纯。V氨水优级纯。E过氧化氢E酒石酸钱溶液gLoE,I亚硝基蔡酚溶液IgL称取一亚硝基一蔡酚g置于烧杯中准确加入氨水((E)mL,搅匀后再加mL水微热溶解冷却后过滤使用。现配现用V铁溶液mgmLE铜标准储备溶液WgmL称取金属铜()g精确至mg置于烧杯中加硝酸(E)mL加热溶解煮沸驱除氮的氧化物取下冷却移入ML容量瓶中用水稀释举刻度混匀。E铜标准溶液ggmL分取铜标准储备溶液(E)mL,置于mL容量瓶中加盐酸(E)m用水稀释至刻度混匀E酚红指示剂lgL称取酚红指示剂g,溶于的乙醇溶液loom中混匀。E仪器原子吸收分光光度计铜空心阴极灯E分析步骤E试料称取试样lg精确至MgQBT一E空白试验随同试料做空自试验。E测定E将试料置于mL烧杯中加入盐酸(E)IOL加热数分钟后分次滴加过氧化氢(E)m继续加热至试料完全溶解并蒸发至近干取下冷却。加入盐酸(E)mL,微热溶解A类冷却至室温E加入铁溶液(E)mL,酚红指示剂((E)滴加入酒石酸按溶液(E)mL立即用氨水(E)和盐酸(E)调至溶液呈微红如有酒石酸馁晶体析出在调至溶液呈微红时即可溶解。移入mL比色管中用水稀释至约mLaE加入一亚硝基蔡酚溶液(E)mL摇匀静置min,用水稀释至刻度准确加入乙酸丁酷(E)mL盖上磨日塞振摇min,静置分层E采用空气一乙炔火焰原子吸收分光光度计在波长nm处测量有机相中铜的吸光度(以空白溶液作参比)。E在工作曲线上杳出被测元素的量。E工作曲线绘制分取铜标准溶液(E)tnLm、mL,ml、OOmL,OOmL,OOmL,置于组mL比色管中加入铁溶液(E)mL,酚红指示剂(E)滴逐个加入酒石酸钱溶液(E)mL立即用氨水((E)和盐酸((E)调至溶液呈微红用水稀释FF约mL。以F按E和E步骤进行测量(测量吸光度时以。p溶液调零)。以铜量为横坐标吸光度为纵坐标绘制}作曲线。E结果计算铜(Cu)含量以质量分数计数值以微克每克(Rgg)表示按公式(E)计算。Cu(pgg)一卫生用式中:用自工作曲线上查得的铜量的数值单位为微克(pg):。试料的质量的数值单位为克()。(EI)计算结果表示到两位有效数字。E允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表EI所列的允许差。表EI单位为微克每克铜含量允许差^^QBT一ES仪器工作条件(供参考)日本岛津人入一型原了吸收分光光度计的工作条件见表E。表EZ少L素气长叭〕灯电流mA光谱通带山燃烧器高度UI〕空气流量、Lnlln一f乙炔流策苦Lmm’一〕CU‘”{、卜QBT一附录F(规范性附录)硫氛酸钾极谱法测定电解二氧化锰中铜量(第二方法)F适用范围本方法适)}」J一电解二氧化锰h铜含斌的测定测定范lt:铜含量pgg一Mpg德F原理},()molLR酸AgL硫氰酸钾介质中在示波极谱仪}出现吸附波峰电价在V处峰Pa稳定在mL溶液中铜浓度在Opgpg范围内其浓度沙条高之间有良好的线性关系用欲酸杆胺还原铁(ll)铝(V)和氧。二氧化锰人于g时会使检测结果偏低因此应扮制试料量F试剂除非另有说明在分析‘}仅使{IJ确认为分析纯的试剂和ifr馏水或去离子水或相当纯度的水。F盐酸I优级纯F硝酸优级纯F硫酸motL优级纯F过氧化氛〕Fn}酸羚胶溶液gL使用前配制。F硫氰酸钾溶液gLoF铜标滩储备溶液pgmL称取洲铜()g,精确mg,阴几烧杯巾加硝酸(F)mL加瓤解加硫酸(F)mL,加热蒸发p胃自烟冷却加水mL,溶解盐类。冷却后移入ML香最瓶中用水稀释至刻度混匀。F铜标准溶液IOpgml分收铜标准储备溶液(F)nit箫于mL最瓶中用水稀释至刻度混匀。F仪器不波极谱仪滴求电极为阴极饱和}{求电极为参比电极铂电极为工作电极。F分析步骤F试料称取试样g,精确至MgF空白试验随同试料做空自试验F测定F将试料置于mL角烧杯中加入款酸(F!)mL加热数分钟后分次滴加过氧化氢(F)ImL,继续加热至试料完全溶解并蒸发至迈干取卜冷却。加硫酸溶液(F)mL、盆酸补胺溶液(F)mL〔用水洗涤杯壁加热溶解敖类继纹加热个微沸使铁(川)还原取卜冷QBT一却后移入mL容量瓶中F加硫氰酸钾溶液(F)IOmL用水稀释至刻度混匀F倒出部分试液置十电解池中在示波极谱仪上于起始电位V处测量铜的导数波峰高F在工作曲线上查出被测元素的量F工作曲线绘制分取铜标准溶液(F)OOOmL,mLmL,OOmL,mL,OOmL,mL,置于一组mL容量瓶中加硫酸溶液(F)mL,盐酸经胺溶液F)mL以F按F和F步骤进行测量。以铜量为横坐标峰高为纵坐标绘制上作曲线。F结果计算铜(Cu)含量以质量分数计数俏以微克每克恤gg)表示按公式(FI)计算。Cu(ggg)=止n,卫nom式中:m,自工作曲线上查得的铜量的数值单位为微克(协):MO自}作曲线卜杳得空白试液的铜量的数值单位为微克(Rg)m试料的质量的数lit单位为克(g)计算结果表示到两位有效数字〔(F玉)F允许差实验室之问分析结果的差佰应不人于表F所列的允许差。表F单位为微克l}f克铜含量允许差QBT一附录G(规范性附录)火焰原子吸收光谱法测定电解二氧化锰中铅量(第一方法)Gl适用范围本力法适用于电解l轨化锰中错含的测定测定范围:错含量pggpggG原理试料以盐酸和过氧化氢分解在盐酸介质中以甲基异I酮萃取铅一碘络合物与人量锰分离消除基休的卜扰采用空气一乙炔火焰原子吸收分光光度计在波长Tnm处测觉有机相中铅的吸光度C试剂除非另有说明}分析中仅使用确认为分析纯的C}lIii和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水G甲基异丁酮(MIBK)aG缺酸优级纯〕Gfi肖酸优级纯G过氧化氢G碘化钾溶液gLG铅标准储各溶液ImgmL称取金属铅()Ig精确至Img,置于烧杯中加入硝酸(G)mL加热溶解煮沸驱除氮的氧化物冷却后移入IOmL容量瓶中用盐酸稀释至刻度混匀。G铅标准溶液pgmL分取铅标难储备溶液(G)mL胃于mL容量瓶中用盐酸稀释伞刻度棍匀G仪器原了吸收分光光度计错空心阴极月GS分析步骤G试料称取试样g(当铅含量较高时称取试样g),精礁全ImgoG空白试验随同试料做空白试验。G测定G将试料置于mL高型烧杯中加盐酸(G)m(或mL)加热数分钟后分次滴加过氧化氢(G)mL,继续加热至试料完全溶解并蒸发}LI取下冷却加入欲酸(G)lOmL,微热溶解款类冷却至室温G加入碘化钾溶液(G)mL,然后移入mL比色管中用水稀释至刻度摇匀G加入MBK(G!)mL,苯取min,睁置分层。Qs(r一G采用空气一乙炔火焰原子吸收分光光度计在波长nm处测量有机相中错的吸光度(以空白溶液作参比)。G在工作曲线上查出被测元素的mG工作曲线绘制分取铅标准溶液(G)OOOmL,mL,mL,IOOmL,aL,m工、mL,竹一组mL比色管中加入盐酸(G)IOmL加入碘化钾溶液(G)mL,用水稀释至刻度摇匀〔以下按G和G步骤进行测量(测量吸光股时以。p溶液调零)。以柑A为横坐标吸光度为纵坐标绘制工作曲线C结果计算铅(Pb)含鼠以质量分数计数低以微rlplf克(“岁g)表小Pb(pgg)=一竺匕m式中:、:自卜作曲线上查得的铅量的数位单位为微克(pg)m一试料的质量的数值单位为克(g)计算结果衣示到两位有效数字。G允许差实验室之间分析结果的芳仇应不大T表G所列的允门并表G按公式(Gl)计算。⋯⋯。*臼”··⋯(G)单位为撇克每克错含以允许、‘拼】~^一爪一。一犯东八一勺aGS仪器工作条件(供参考)日本岛津AA!川京子吸收分光光度日内}作条利见表G表C兀素}灯电流mA光i通带nm燃烧器而度门Inl空气流带Lmin乙炔流吊Lmin一PbQBT一附录R(规范性附录)徽化钾极谱法测定电解二氧化锰中铝量(第二方法)H适用范围本方法适用于电解立氧化锰f铅含枯的测定〔测定范围:铅含量Itg台pgg,H原理:铅在molL盐酸一gL洒石酸一gL碘化钾底液中在,IC波极谱仪Lu现一个灵敏的吸附波峰电位在一v处铅浓度在pgmLpgmL范围内共浓皮与峰高成比。锑、钨、钥等被酒石酸络合消除干优铁(Ig)攀雄坏典N,还玛‘个铁{II)Art,于姆一、H试剂除非另有说明HHHHHHH盐酸lL,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水优级纯〔〕硝酸优级纯。过板化氢洒T酸溶液gL抗坏血酸溶液gI碘化钾溶液gL铅标准储备洛液、mgmL称取}铅(X)lg,精确节mg,NJ烧杯}加硝酸(H)mL加热溶自冷却后移入’mLf}彝年用水稀释}iilfx}``J,H堆俗很即mL分取吸寨怒储备溶液(H)mL胃{loom容量瓶中加硝酸(H)mL,用水稀释个刻rHa摘永电极为R极饱和lI求电极为参比电极铂电极为工作电极。HH”AUQBT一抗坏血酸溶液(H)nil混匀。加碘化钾溶液(H)mL移入mL容量瓶中用水稀释至亥I度混匀。H倒出部分试液于电解池中在波极谱仪」于起始电位一V处测量其导数波峰高H在〔作曲线卜查出被测元素的量H工作曲线绘制分取铅标准溶液(H)mL,mL,Lnil,mL,mL,mL,于一组mL烧杯中加热蒸发至千移下冷却。以「按H和H步骤进行测量。以铅量为横坐标峰高为纵坐标绘制}作曲线H结果计算铅(Pb)含量以质量分数计数值以微克每克(Pgg)表示按公式(H)计算。Pb(pgg)=nlI一m刀卫式中:m,自工作曲线上查得的铅量的数值lp位为微克恤)m}自}作曲线卜查得空白试液的铅量的数位单位为微克恤)。试料的质量的数值单位为克(g)计算结果表示到两位有效数字H允许差实验室之间分析结果的差值应不大`表所列的允许差表H单位为微克每克铅含最允许差^QBT一附录(规范性附录)丁二酮肝极谱法测定电解二氧化锰中镍量、钻量(第一方法)适用范围本方法适用于电解二氧化锰中镍、钻含量的测定。测定范围:镍含量、钻含量Ipggpggo原理镍、钻在pHpH的氢氧化按一氯化钱一磺基水杨酸一J酮肘休系中在示波极谱仪r出现相邻的两个吸附波起始峰电位在v处(前波为镍后波为钻)在mL溶液中镍、钻浓度在pgpg范围时其浓度与峰高成正比试剂除非另有说明在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水盐酸优级纯。硝酸优级纯氨水优级纯过氧化氢

      1987年7月11日,地球人口达到50亿,为了纪念这个特殊的日子,1990年联合国根据其开发计划署理事会第36届会议的建议,决定将每年的7月11日定为“世界人口日”,以唤起人们对人口问题的关注。今年已经是“世界人口日”成立的第28年,而在这28年中,人口问题和人口数量也发生了翻天覆地的变化。

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